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CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación y comercialización ilegal de un medicamento para tratamiento del hipotiroidismo.
A través de un comunicado de prensa, Cofepris informó que Merck Biopharma Distribution reportó a esta autoridad sanitaria sobre varios reportes de ineficacia de Eutirox (levotiroxina sódica) tableta 100 mcg correspondiente al lote M16806.
Uno de los indicadores fue que los empaques primarios y secundarios presentaban irregularidades como “un doble círculo en el blíster que contiene los comprimidos” lo que indica que el producto fue falsificado.
Además, la empresa informó que el lote El lote M31772 no fue liberado para el mercado mexicano, por lo que su comercialización es ilegal.
Advirtió que el consumo de estos productos pone en riesgo la salud de los pacientes que padecen hipotiroidismo pues se desconoce su procedencia, “condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, así como las materias primas con las que fueron elaborados”.
Exhortó a la población a denunciar la comercialización de Eutirox (levotiroxina sódica) tableta 100 mcg con los números de lote M16806 y M31772 y a no adquirirlos, ni consumirlos sin importar su fecha de caducidad.
Distribuidores, farmacéuticas y pacientes pueden verificar la autenticidad del medicamento en la página de Consulta de Registros Sanitarios https://tramiteselectronicos02.cofepris.gob.mx/BuscadorPublicoRegistrosSanitarios/BusquedaRegistroSanitario.aspx
De igual manera, la Cofepris cuenta con una plataforma de distribuidores irregulares de medicamentos para que las farmacéuticas puedan identificar a aquellos que infringen la regulación sanitaria.
Dentro del comunicado explicaron que el hipotiroidismo es una enfermedad que “ocurre cuando la glándula tiroides no produce suficiente hormona T4”, lo que ocasiona colesterol elevado, depresión, fatiga, caída del cabello, pérdida de la memoria, resequedad extrema en la piel y estreñimiento.